补体系统两条激活路径中，触及到14个补体蛋白（C1-9，及B、D、P因子）的介入。
因为分子遗传学和分子克隆技术的运行，已说明许多补体分子的结构、配置、动物分解及遗传特色，从而大促成了人们对补体系统激活环节机理的意识和对各个补体分子配置的深化了解。
C1是经典激活路径中的起始成分。
它是由1个分子的C1q和2个分子的C1r及2个分子的Cls借Ca2衔接而成的大分子复合物。
分子量约为750kDa。
其中C1q为具备识别作用的亚单位，C1r和C1s为具备催化作用的亚单位。
（一）C1qC1q为各种补体分子中分子量最大（410kDa）的γ球蛋白。
其分子结构较不凡和复杂，由A、B、C三种不同类型的肽链所组成。
其中A、B、C链各6条，共18条。
A、B、C三种肽链的分子量不尽相反，区分为24、23和22kDa，各含有222-226个氨基酸残基，且彼此同源。
每条肽链由含半胱氨酸残基的一个短的N末端区所组成，接着为一段81个氨基酸的胶原序列（即重复的三股序列Gly-X-Y，Y处理论为羟脯氨酸或赖氨酸残基）。
该序列的其他部分为非胶原性的。
A、B链间及两条C链间各有一个二硫键相衔接。
18条肽链中每三条不同的肽链组成一条三股螺旋，故共有6条这样的结构。
每条螺旋的肽链均由丝状胶原样成分组成。
在6条螺旋结构C端因为氨基酸序列的随机卷曲而构成6个花蕾状的球形头部，呈花朵形倒退。
在近N端约为1/2全长的螺旋结构呈束状并平行陈列，其N末端为C1q的尾部。
C1q的胶原样区有联合C1r和C1s的部位。
并证明聚合的C1q抚慰B细胞增强其发生Ig的作用，也是经过其尾部而实现的。
C1q的关部含有能识别IgFc片段上补体联合部位的位点（C1q与C1q-R相互作用），且因为6个球形头部呈花朵形倒退，更参与了其与Ig接触的时机。
C1q同1个分子的IgM联合即可被活化，但至少需同两个IgG分子联合才干被活化，而且两个IgG分子在细胞膜上的距离不得少于700nm。
C1q对人4种IgG亚类的联合亲和力依次为：IgG3>IgG1>IgG2>IgG4。
Reid等已对C1q分子的A、B链做了部分氨基酸剖析，并实现了A、B链的cDNA克隆及序列剖析。
因此，C1q分子的大部分一级结构曾经明白。
编码C1qA、B、C三条肽链的基因均定位于人的第1号染色体的短臂34.1-36.1区。
（二）C1r和C1sClr和Cls均为繁多多肽链分子，又都是丝氨酸蛋白酶（原）。
Clr和Cls多肽链均由凑近700个氨基酸所组成。
位于C末端的约250个氨基酸为丝氨酸蛋白酶区，与胰蛋白酶和糜蛋白酶同源。
同大少数补体蛋白一样，它们都是镶嵌（mosaic）蛋白，即由不同氨基酸组成的固定基序组合而成，并且很或者代表独立的折叠配置区或结构配置域（module）。
两个分子的Clr和等同分了的Cls借Ca2衔接成歪曲的8字形，盘架于C1q近头部的6条螺旋结构间。
Clr和Cls的分子量条螺旋结构间。
Clr和Cls的分子量均为85kDa。
它们激活后，在分子内的精氨酸与亮氨酸残基连续裂，构成分子量区分为57kDa和28kDa的A、B两个片段，但链间仍以二硫键相衔接，故整个分子并末分别。
在B片段上含有丝氨酸蛋白酶活性点，为其催化怯懦区。
A片段上有Clr和Cls相互反响的的配置区。
反响配置区朝向中心，催化配置区位于外侧。
在普通C1INH与C1r联合着，而一旦有免疫复合物联合到Clq时，C1INH的克服造用即行移除，并经过C1q的胶原性柄将其头部的移动传递到其外围区，并从此处再传递到与其相衔接的C1r，诱导C1r构象扭转并裂解活化。
活化的C1r（C1r），再作用于C1s使之成为活化型C1s（C1s）。
C1r和C1s的cDNA克隆均已成功，并启动了所有序列剖析。
编码C1r的基因定位于人的第12号染色体短臂13-ter，与编码C1s的基因相连。
C3处于两条激活路径的会合点，在补体系统活化环节中起着枢纽作用，并为代替路径激活的关键分子。
C3的α、β两条肽链组成，之间以二硫键相连结，分子量为195kDa，其中α链为115kDa，β链为75kDa。
其在血清中的含量高于其它补体分子，约为0.55-1.2mg/ml。
同C4分子一样，C3分子的α链在半胱氨酸和谷氨酸残基之间也有一个内硫酯键（Cys-S-CO-Glu）。
此环状结构水解后，可构成一个转移性联合点，以为这是C3b由液相联合到固相上的结构条件，也是C3以缓慢的速率水解造成其构象扭转出现能与B因子具备亲和力的变构C3b的分子基础。
当C3转化酶从C3α链N端一个精氨酸-丝氨酸键（第77-78位）外将C3裂解后，可发生一个9kDa的小片段C3a（监禁到液相中去），其他部分为C3b。
同时，重生的C3bα`链内距N端5kDa的硫酯键断裂，在谷氨酰胺基上出现一个具备转酯作用的高度或多糖等分子中的羟基（R-OH）共价联合，构成新的酯键。
雷同，也可与靶细胞上的氨基构成酰键（-CONH-）。
这样，重生的C3b便可联合于靶细胞外表，而其半胱氨酸则经过接受1个质子构成硫氢基（-SH），从而取得转移性。
须要提及的是，上述构成的反响性酰基极不稳固，若在60秒内未同碳水化物出现转酯反响，则反响性酰基即与水分子反响构成羧基，从而使C3b失去共价联合的才干。
普通细胞外表都有足够的糖类（常以糖蛋白、糖脂或多糖方式存在）因此重生C3b得以经过上述转酯作用而固定于细胞上（外来的或自身的）。
经过上述转酯反响而取得联合活性的C3b可与c4b2a联合构成经典路径的C5转化酶（C4b2a3b），或与Bb联合构成代替路径的C3转化酶（C3bBb）和C5转化酶（C3bnBbC3b也可在H因子和I因子的作用下，变为无活性的C3bi，并再I因子裂解为C3dg和C3c。
C3d或者是C3裂解的最终产物，只要在细菌或炎灶分解产物的作用下，才干裂解为C3d和C3c。
还报道有C3e片段，或者起源于C3c。
C3各个裂解片段的动物学活性不一。
C3a为过敏毒素，能间接作用于瘦小细胞和嗜性粒细胞，使之监禁组胺，惹起血管扩张，通透性参与，平滑肌收缩及部分水肿。
但其作用远较C5a弱。
此外，C3a还具备使吞噬细胞定向移动以促成吞噬的趋化作用，以及克服特异抗体反响、非特同性多克隆反响和克服白细胞移动克服因子（LIF）发生的作用。
C3b的动物学活性烄广，概括起来有以下几个方面：（1）介入代替路径中两种C3转化酶[起始C3转化酶（C3bB）和加大C3转化酶（C3bBb），以及两条路径中两种C5转化酶（C4b2a3b和C3bnBb）的构成；（2）启动代替激活路径中的正反应加大回路；（3）调理促成吞噬及免疫粘轮作用；（4）介入免疫调理，如作为B细胞活化的非特同性抚慰信号，作为B细胞的致有丝决裂原促成B细胞增殖，与抗体协同增强ADCC作用和抚慰单核细胞监禁前列腺素E（PGE），嵌入抗原、抗体复合物的网格结构中，使二者的联合键断裂从而是发生对可溶性免疫复合物的溶解作用等。
C3bi具备促成吞噬和与抗体协同增强ADCC反响的作用。
C3c和C3dg可的克服抗原、有丝决裂原或同种异型抗原诱导的T细胞增殖，C3e则可惹起白细胞增多。
人的C3基因定位于第19号染色体，有两种常常出现的同种型C3S和C3F。
此外还有十余种少见型及稀有型，其中C3F与肾小球毛细血管性肾炎和部分脂质性营养不良无关。
C3遗传性毛病少见，但如出现毛病，则易惹起重复化脓性和革兰氏阴性菌的感化。
C4是经典激活路径中第二个被活化的补体成分，分子量约为210kDa，由α（90kDa）、β（78kDa）及γ（33kDa）三条肽链借二硫键衔接组成C4的分子结构较为不凡，其α链中含有一个在半胱氨酸和谷氨酸残其间构成的内硫酯键。
α链的N端有C1s丝氨酸蛋白酶的作用点。
当C1s将C4α链的精氨酸-丙氨酸键（76-77位）裂解后，构成大小不等的两个片段。
小片段C4a（8.6kDa）监禁入液相中，其为一弱的过敏毒素，具备激酞样作用，可诱导瘦小细胞监禁组胺，参与血管的通透性惹起部分渗出性炎症，但其活性不到C3a或C5a的1%。
大的片段C4b其α`链的内硫酯键被水解，并暴显露一个自在的硫氢基和一个谷氨酰胺残基的高度反响性酰基，经过转酯反响而将C4b固定到膜固相上。
但C4b只能在其发生处或左近部位联合，因高度反响性的酰基能迅速与H2O反响，生成稳固的无共价联合配置的羧基。
一个C1s丝氨酸蛋白酶可以裂解多个C4分子，但发生的C4b只要1/10能联合到膜固相上，而且其中也仅少数与C2联合。
C4b的配置，除重要介入经典激活路径中C3转化酶（C4b2a）和C5转化酶（C4b2a3b）的构成进一步介导补体后续成分的级联反响外，还可经过与效应细胞膜上的CR1联合促成吞噬、调理补体活化，以及介入防止免疫复合物的堆积及中和病毒的作用。
C4或者与免疫识别及维持免疫自稳配置也无关。
编码人C4的基因定位于第6号染色体的HLA-DR和HLA-B位点间一段基因组DNA上。
C4由两个基因C4A*和C4B*所编码，因此血清中的C4分子也有两种类型即C4A和C4B，但二者具备高度同源性（仅有少数氨基酸不同）C4A*和C4B*的cDNA克隆均已成功并启动了序列剖析。
C4A、C4B、B因子及C2均属于MHC的第Ⅲ类分子。
C6和C7有许多相似之处，均为单链糖蛋白，且分子量也相近区分为128kDa和121kDa。
编码C6和C7分子的基因或者由共同的祖基因退化而来。
C6和C7在氨基酸水平上有33.5%的同源性。
对C6的结构及配置启动了较深化的钻研，由cDNA序列推导成熟C6的所有多肽链含有913个氨基残基，前面还有21个共同氨基酸残基组成的信号肽，其碳水化物的含量为4-6%。
在肽链的第303位和834位氨基酸残基处，或者为两个天冬酰胺衔接的糖基化部位。
C6中还含有少量的半胱氨酸残基（总数为64个），集中在多肽链的氨基末端和羧基末端部分，其中氨基末端的位置由半胱氨酸残基所占据。
C6和C7中都含有低密度脂蛋白（LDL）受体结构配置域、EGF前体结构配置域、Ⅰ型凝血敏感蛋白（TSP-1）结构配置域和SCR结构配置域，且陈列方式相反。
运行滤纸联合的C6片段启动钻研标明，C6与C5b的联合部位为由2个SCR和2个Ⅰ因子结构配置域（FIMs）所组成的大小为34kDa的羧基末端的片段。
在C6和C7活化环节中，二者均无分子的裂解，推测或者是因为其分子构型的扭转而成为具备联合活性的方式。
C6和C5b以非共价方式联合构成的C5b6复合物仍蓬松的与C3b呈可逆性联合，且具备亲水性不能拔出膜内。
而一经与C7联合，即出现亲水-疏水两性转换，同时发生亚稳态膜联合部位。
这样，c5b67便脱离C3b附着部位转移至膜外表，而后经过复合物中C7的疏水性紧紧固定在膜脂质双层中。
疏水区的泄露系因为C5b67复合物的构象变动所致。
但重生的亚稳态C5b67复合物仅有100毫秒的生活其，如不迭时同膜联合，又可因复合物重排使疏小区折叠而失去膜联合活性。
此外，无论液相或联合到膜上的C5b67复合物均可自行聚合而丢失其介导的溶细胞活性，但仍具备趋化作用。
C6和C7或者还有触发淋巴细胞母细胞化的作用，因在单相混合淋巴细胞反响（MLR）中，参与抗C6及C7的抗体Fab能克服淋巴细胞增殖。
编码C6和C7和的基因定位于人的第5号染色体上且相连锁。
C6及C7均具备遗传多态性，编码C6的两个等位基因（C6A和C6B）已确定，西方人群中C6B的基因频率较高。
C6及C7的cDNA已克隆成功，发现它们与C8和C9具备必定的同源性。
（1）增强吞噬作用，增强吞噬细胞的趋化性；（2）参与血管的通透性；（3）中和病毒；（4）细胞溶解作用；（5）免疫反响的调理作用等。
动物学配置（1）细胞毒作用（2）调理作用和免疫粘附作用（3）补体的中和及溶解病毒的作用（4）炎症介质作用（5）补体对免疫细胞的活化作用

金线莲生的可以煲汤吗

可以的，实践上，不论是干的金线莲还是新颖金线莲都可以与食材煲汤食用，不过煮汤的时刻，干金线莲和新颖金线莲的用量是不同的，金线莲煮汤普通用量按一人算为新颖金线莲60克或干品金线莲5克，金线莲与其他食材烹煮可以起到一些调理作用选自

二氧化钛光催化英文参考文献

发1篇氮氟掺杂二氧化钛光催化微囊藻毒素（如有须要可以帮翻译一部分此类文章在线翻译普通不准)还有部分不可收回，把邮箱留下，我发给你。
标题：Visiblelight-activatedN-F-codopedTiO2nanoparticlesforthephotocatalyticdegradationofmicrocystin-LRinwater注释：1.IntroductionThedevelopmentofnanotechnologyforthesynthesisofnanomaterialsisprovidingunprecedentedopportunitiestodealwithemergingenvironmentalproblemsassociatedwithwatercontaminationalongwithworldwideenergy-relatedconcerns[1],advancedoxidationtechnologies(AOTs)andnanotechnologies(AONs)havebeenextensivelyinvestigatedforthedestructionoftoxicandrecalcitrantorganiccompoundsandinactivationofmicroorganismsinwaterandair[2–12].Titaniumdioxide(TiO2),awell-knownsemiconductorwithphotocatalyticproperties,isawidelyusedAONforwaterandairremediation[6–10].Ithasproventobehighlyeffectiveinthenonselectivedegradationoforganiccontaminantsduetohighdecompositionandmineralizationrates.However,conventionalTiO2requiresultraviolet(UV)radiation(l<400nm)toovercomeitswidebandgapenergy(3.2eVforanatasephase)forphotocatalyticactivation[4,11].Thisisatechnologicallimitationwhenaimingatimplementationoflargescalesustainabletechnologieswithrenewableenergysourcessuchassolarlight,sinceUVradiationaccountsonlyfor5%ofthetotalsolarspectrumcomparedtothevisibleregion(45%)[12,13].SeveralattemptshavebeendirectedtowardsthedevelopmentofmodifiedTiO2withvisiblelightresponsebydyesensitization,metal(Fe,Co,Ag)[14,15]andnonmental(N,F,C,S)[4,16–23]dopingofthecatalysttoreduceTiO2bandgabenergyrequirementsforphotocatalyticsomemetaldopingapproaches,theresultingvisiblelightphotocatalyticactivityhassomedrawbacksincludingincreaseinthecarrier-recombinationcenters(electron–holepairspeciesgeneratedafterphoto-excitationofthecatalyst)andlowthermalstabilityofthemodifiedmaterial[14].Moreover,metalleachingandpossibletoxicitydiminishthepotentialofemployingmetaldopedTiO2fordrinkingandwastewatertreatmentapplications.AmoresuccessfulapproachinvolvesnonmetaldopingofdopingofTiO2forvisible-lightdrivenphotocatalysisrevealedbandgapnarrowingfromthemixingofnitrogen2pstateswithoxygen2pstatesonthetopofthevalencebandatsubstitutionallatticesitesintheformofnitride(Ti–N)oroxynitride(Ti–O–N).Adifferentarrangementistheformationofoxyanionspeciesattheinterstitiallatticesitescreatinglocalizedintergapstates[24].Bothconfigurationsmakeitpossibletoshifttheopticalabsorptiontowardsvisiblelight,thus,allowingphotocatalyticactivityinthevisibleregion[11,22,23].FluorinedopingisalsoeffectivetoinducemodificationsoftheelectronicstructureofTiO2bythecreationofsurfaceoxygenvacanciesduetochargecompensationbetweenFandTi4+butwithoutproducingasignificantchangeintheopticalabsorptionofTiO2[21].Moreover,codopingofTiO2withnitrogenandfluorinehasdemonstratedhighphotocatalyticactivityinthevisibleregionwithbeneficialeffectsinducedbybothdopants[25–27].Huangetal.confirmedstrongvisible-lightabsorptionandhighphotocatalyticactivityofN-FTiO2forp-chlorophenolandRhodamineBdegradationundervisiblelightirradiation[26].Xieetal.effectivelydecomposedmethylorangewithvisiblelight-inducedN-F-TiO2photocatalyst[27].Bothattributedtheirfindingstothesynergisticeffectofnitrogenandfluorineadditiontononmetaldoping,structuralpropertiesofTiO2areofsignificantimportancetoenhanceitsphysicochemicalpropertiesandphotocatalyticresponse.Forinstance,theuseofself-assemblysurfactant-basedsol–gelmethodshasbeenreportedasaneffectiveapproachtotailor-designthestructuralpropertiesofTiO2nanoparticlesandfilmsfrommolecularprecursors[6,8–10].Thehydrocarbonsurfactantisusedasporedirectingagentandtocontrolthehydrolysisandcondensationratesofthetitaniumprecursorinthesolformulation.Thismethodhasthecapacitytoyieldtailor-designedTiO2withhighsurfacearea,highporosity,smallcrystalsizewithnarrowporesizedistributionandhighphotocatalyticactivityunderUV[8–10]andvisiblelightirradiation[4]oftheaimsofthisworkistodevelophighlyefficientN-FcodopedTiO2nanoparticleswithenhancedstructuralpropertiesandhighphotocatalyticactivityundervisiblelightirradiationusinganovelsol–gelrouteemployinganonionicfluorosurfactantasporedirectingagentandfluorinedopantandethylenediamineasnitrogensource.Fluorosurfactantsorfluorinatedsurfactants,havebeenusedmainlyasantistatic,antifoggingandwettingagents,andpaintcoatingadditives[28].Onlyrecentstudieshavefocusedontheuseoffluorinatedsurfactantsasporetemplateformesoporoussilicamaterials[29–32],signifyingagreatpotentialfornovelceramicsecondaimofthisworkistofocusontheapplicationofsuchnanoparticlesinengineeredwatertreatmentprocessesforthedestructionofenvironmentalcontaminantsofworldwideconcern.Drinkingwatertreatmentplantsarefacingmoreprevalentoccurrenceofcyanobacterialharmfulalgaeblooms(Cyano-HABs)andthereleaseoftheirtoxinsintheirwatertoxinsareconsideredaserioushealthriskduetotheirhighsolubilityinwater,toxicity(i.e.,hepatotoxicity,neurotoxicity,andcarcinogenicity)andchemicalstability.Amongthem,microcystin-LR(MC-LR)isoneofthemostcommonlyfoundcyanotoxinsinCyano-HABsandthemosttoxicderivativeofthegroupofmicrocystins[33].ConventionalTiO2hasbeenproventobeeffectiveinthetreatmentofMC-LRunderUVradiation[34,35]workdemonstratedhighdegradationratesofMC-LRwithnitrogen-dopedTiO2nanoparticles[4].Inthisstudy,wepresentresultsonthedestructionofMC-LRwithN-F-TiO2nanoparticlesundervisiblelightirradiation.2.Experimental2.1.Synthesisofvisiblelight-activatedTiO2nanoparticlesTopreparethemodifiedsol–gelsolution,anonionicfluorosurfactant(ZonylFS-300(FS),50%solidsinH2O,RfCH2CH2O(CH2CH2O)xH;Rf=F(CF2CF2)ywherex=14andy=3,Fluka),actingasbothporedirectingagentandfluorinesource,dissolvedinisopropanol(i-PrOH),wasused.Aceticacid(Fisher)wasaddedtomaintainalowpH(6.4).Beforeaddingthetitaniaprecursor,anhydrousethylenediamine(EDA,Fisher)wasaddedinthesolutionasnitrogensource.Then,titanium(IV)isopropoxide(TTIP,97%,Aldrich)wasaddeddropwiseundervigorousstirringandmoreaceticacidwasaddedforpeptidization.Thefinalsolobtainedwastransparent,homogeneousandstableafterstirredovernightatroomtemperature.Afterwards,thesolwasdriedatroomtemperaturefor24handthencalcinedinamulti-segmentprogrammablefurnace(ParagonHT-22-D,Thermcraft)wherethetemperaturewasincreasedataramprateof608C/hto1008Candmaintainedfor1h.Thenitwasincreasedupto4008Cunderthesameramprate,maintainedfor2handcooleddownnaturallytofinallyobtainayellowishpowder.TheFS:i-PrOH:aceticacid:EDA:TTIPmolarratioemployedinthesol–gelforthepreparationofthedenotedParticle1was,thei-PrOH/EDAmolarratiowas2.85and14forParticles2,and3,respectively.Nitrogen-dopedTiO2(Particle4)andfluorine-dopedTiO2(Particle5)wheresynthesizedwithoutFSandEDA,respectively,maintainingthesamefinalvolumebytheadditionofmoreisopropanol.ReferenceTiO2wassynthesizedusingthesameprocedurebutwithouttheadditionofnitrogenandfluorinesources.ThesynthesizednanoparticleswerecomparedwithKronosvlp7000,acommerciallyavailablevisiblelightactivatedTiO2photocatalyst(KronosInternationalInc.,D-).2.2.CharacterizationofsynthesizedTiO2AnX-raydiffraction(XRD)analysiswasperformedwithaKristalloflexD500diffractometer(Siemens)usingCuKa(l=1.5406A˚)radiation,tostudythecrystalstructureandcrystallinityoftheTiO2nanoparticles.TheBrunauer–Emmett–Teller(BET)surfacearea,porevolume,porosity,Barret–Joyner–Halenda(BJH)poresizeanddistribution(basedonnitrogenadsorptionanddesorptionisotherms)weredeterminedbyTristar300(Micromeritics)porosimeteranalyzer.Thesampleswerepurgedwithnitrogengasfor2hat1508CusingFlowprep060(Micromeritics).Ahighresolution-transmissionelectronmicroscope(HR-TEM)withfieldemissiongunat200kVwasemployedtoobtaincrystalsizeandcrystalstructureatthenanoscale.Thesamplesinethanolweredispersedusinganultrasonicator(2510RDH,Bransonic)for15minandfixedonacarbon-coatedcoppergrid(LC200-Cu,EMS).Theparticlemorphologywascharacterizedbyanenvironmentalscanningelectronmicroscope(ESEM,PhilipsXL30ESEM-FEG)atanacceleratingvoltageof30kV.Thepointofzerocharge(PZC)wasmeasuredusingaZetasizer(MalvernInstruments)fineelementalcompositionandelectronicstructurewasdeterminedwithanX-rayphotoelectronspectroscope(XPS,PerkinElmerModel5300)withMgKaX-raysatatakeoffangleof458andvacuumpressureof108to109Torr.ThebindingenergieswerecalibratedwithrespecttoC1scorelevelpeakat284.6eV.ToinvestigatetheopticalbandgapofthesynthesizedTiO2nanoparticles,theUV–visabsorptionspectrawereobtainedwithaUV–visspectrophotometer(Shimadzu2501PC)mountedwithanintegratingsphereaccessory(ISR1200)usingBaSO4asreferencestandard.2.3.Photocatalyticevaluationwithmicrocystin-LRundervisiblelightThephotocatalyticactivityofthesynthesizedTiO2nanoparticleswasevaluatedforthedegradationofMC-LR.Aborosilicatevessel(i.d.4.7cm)wasemployedasphotocatalyticreactor.Anaqueoussolution,previouslyadjustedatthedesiredpHwithH2SO4orNaOHwithoutanybuffer,wasspikedwithanaliquotofMC-LRstandard(CalbiochemCat#.)toachieveaninitialconcentrationof1.00.05mg/L.AsolutionwithTiO2nanoparticleswasdispersedusinganultrasonicator(2510R-DH,Bransonic)for24handtransferredtothereactorcontainingMC-LRforafinalvolumesolutionof10ml.Thereactorwascompletelysealedandmixedtominimizemasstransferlimitations.Two15Wfluorescentlamps(Cole-Parmer)mountedwithUVblockfilter(UV420,Opticology)toeliminatespectralrangebelow420nmwereemployedtoirradiatethereactors.TheintensityoftheradiationwasbelowthedetectionlimitwhenemployinganIL1700radiometer(InternationalLight)witha365nmsensor.Thelightintensitywasdeterminedusingabroadbandradiantpowermeter(NewportCorporation)foratotalvisiblelightintensityof7.81105Wcm2.Duringirradiation,afanwaspositionednearthereactortocoolitdown.Samplingwasdoneatspecificperiodsoftimeandthesampleswerequenchedwithmethanoltostopanyfurtherreaction,filtered(L815,Whatman)toremovethesuspendednanoparticles,transferredto0.2mlglassinsertsandplacedinsamplevials.MC-LRsampleswereanalyzedbyliquidchromatography(LC,AgilentSeries1100)equippedwithaphotodiodearraydetectorsetat238nmunderisocraticconditions:60%(v/v)of0.05%trifluoroaceticacid(TFA)inMilliQwaterand40%(v/v)of0.05%TFAinacetonitrilewithaflowrateof1ml/columnemployedwasaC18Discovery(Supelco)column(4.6mm150mm,3mmparticlesize)keptat408Cwithaninjectionvolumeof50ml[7].Thehandlingofthetoxinmustbedonewithextremecaresinceitishighlytoxicandirritantif,alltheexperimentswereconductedinanAdvanceSterilchemgardIIIClassIIbiologicalsafetycabinet(BakerCompany,Sanford,ME)withfullexhaust.